樣本處理要求：

1.血清：室(shi)溫血液自然凝固10-20分鐘，離心(xin)(xin)20分鐘左右(you)（2000-3000轉/分）。仔細收集上(shang)清，保存過程中如出現沉淀，應再次(ci)離心(xin)(xin)。 

2.血(xue)漿：應(ying)根據標(biao)本的(de)要求(qiu)選(xuan)擇EDTA或(huo)檸(ning)檬酸鈉作為(wei)抗凝劑，混合10-20分(fen)鐘后(hou)，離(li)心(xin)20分(fen)鐘左右(you)（2000-3000轉/分(fen)）。仔細收集(ji)上清，保存過程中(zhong)如有沉淀形成(cheng)，應(ying)該再次離(li)心(xin)。

3.尿液：用無(wu)菌管(guan)收集，離(li)心20分(fen)鐘左右（2000-3000轉/分(fen)）。仔細(xi)收集上清，保存過程中(zhong)如有沉淀形(xing)成，應再次離(li)心。胸(xiong)腹水、腦脊液參照(zhao)實行。

4.細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培養上(shang)(shang)清：檢測分(fen)(fen)泌性的成份時(shi)，用無菌(jun)管收集(ji)。離(li)(li)心(xin)20分(fen)(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)(fen)）。仔細(xi)(xi)(xi)收集(ji)上(shang)(shang)清。檢測細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)內(nei)的成份時(shi)，用PBS（PH7.2-7.4）稀(xi)釋細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)懸液，細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使(shi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)破(po)壞并(bing)放出細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)內(nei)成份。離(li)(li)心(xin)20分(fen)(fen)鐘左右（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)(fen)）。仔細(xi)(xi)(xi)收集(ji)上(shang)(shang)清。保存過程中如(ru)有沉(chen)淀形成，應(ying)再次(ci)離(li)(li)心(xin)。

5.組織標(biao)本(ben)：切割標(biao)本(ben)后(hou)，稱取重(zhong)量(liang)。加(jia)入(ru)一定量(liang)的(de)PBS，PH7.4。用(yong)液氮迅速冷凍保存(cun)備用(yong)。標(biao)本(ben)融化后(hou)仍(reng)然(ran)保持2-8℃的(de)溫度。加(jia)入(ru)一定量(liang)的(de)PBS（PH7.4），用(yong)手工或勻(yun)(yun)漿器將標(biao)本(ben)勻(yun)(yun)漿充分。離(li)心(xin)20分鐘(zhong)左(zuo)右（2000-3000轉/分）。仔細(xi)收集(ji)上清(qing)。分裝后(hou)一份待(dai)檢測，其余(yu)冷凍備用(yong)。

6.標(biao)本采集后盡(jin)早進(jin)行(xing)(xing)提(ti)取(qu)，提(ti)取(qu)按相(xiang)關文獻(xian)進(jin)行(xing)(xing)，提(ti)取(qu)后應盡(jin)快進(jin)行(xing)(xing)實(shi)驗。若不(bu)能人上進(jin)行(xing)(xing)試驗，可將標(biao)本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7.不能(neng)檢測(ce)含NaN3的樣(yang)品，因NaN3抑制辣根過(guo)氧(yang)化物酶的（HRP）活(huo)性。