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技術文章

發酵支原體PCR檢測試劑盒實驗規則

更新時間:2023-04-26 瀏覽次數:142

實驗規則:

1、要保證移液(ye)槍的準確(que)性(xing),誤差不能超過2%。可用水和電子(zi)天平進行確(que)定。但有專(zhuan)業人員進行矯正。

2、要(yao)配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取(qu)不同的液體后,要(yao)更換槍頭。即使是吸取(qu)標準(zhun)品時。

3、要在(zai)實驗前1小時將試(shi)劑盒從冰箱中取出(chu),使各(ge)種試(shi)劑都(dou)恢復到室溫,以使結果(guo)更穩定。

4、實驗(yan)時,要使底物避光保(bao)存(cun)。

5、用槍(qiang)吸(xi)取液體時速度不能太快,以(yi)免產生(sheng)氣泡而(er)使吸(xi)取量(liang)不準確。

6、吸取液體(ti)時,要用量程和需要量接(jie)近的槍去吸,減(jian)少誤差。

7、將液(ye)體加到酶標孔(kong)中時,避免槍頭(tou)和(he)孔(kong)內液(ye)體接(jie)觸,可使槍頭(tou)上的液(ye)滴和(he)孔(kong)壁(bi)接(jie)觸,液(ye)滴會(hui)自然流下去。

8、液(ye)體(ti)全(quan)部加完后,可將酶(mei)(mei)標(biao)(biao)板在桌子上平行輕(qing)輕(qing)晃動(dong)30秒,混勻(yun)液(ye)體(ti)。也可以用酶(mei)(mei)標(biao)(biao)儀的晃動(dong)功能。

9、應盡(jin)量做(zuo)雙孔實驗(yan),這樣才能保證數據的準(zhun)確(que)性。

10、對結果(guo)有疑問的樣品要(yao)用其它方法進(jin)行確(que)證。

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